아무 일도 일어나지 않는다면 GitHub 데스크탑을 다운로드 하 고 다시 시도 하십시오. 데 시 테 fase 반 디트 니 우 프로젝트 omvat het torengebouw 만난 75에는 칸 토 루 임 테를 상업적으로 만났다. 팔 라 쪼와 아 르 16 원 징 엔 34 펜 던 트와 어, collectieve 그로 넨 빈 넨 투 인 다이 다 렌 보 벤의 우 니 웨인이 달의 물 엔 드 … Het 프로젝트 지 jn의 트 레이븐 스 24 budgetwoningen 부 쯔 넨, 드 보르 흐 덴 베 르 코 트 온 더 데 어의 부와 든 반 소 겐트. PLOS 및 PubMed 중앙 페이지 보기 및 다운로드의 합계입니다. Allerlaatste에는 데 팔 라 쪼 테 크 룹 이 지. 야생 형 3 `-UTR의 TMEM182를 포함 하는 miR-450a 결합 부위 (3 ` UTR)와 절단 된 3 ′-450a의 UTR 단편을 함유 하는 결합 부위 (3 ` UTR)는 pmiRGLO 반딧불이 루시퍼 라 제 발현 벡터 (Promega, 위스콘신 , 미국). 유전자 녹아웃 실험의 경우, TMEM182의 shRNA 클론 (sh182 #1 & #2) 및 빈 벡터 pLKO_TRC (shCTRL)는 국립 RNAi 핵심 시설 (대만 학계)에서 얻어 졌다. 인간 TMEM182 cDNA는 EcoRI/BamHI 사이트에서 빈 벡터 pCDH-CMV-GFP puro + (시스템 바이오 사이언스)로 서브 클로닝 되어 TMEM182로 불린다. 인간 TMEM182 cDNA는 TMEM182-GFP로 불리는 XhoI/밤 히 사이트에서 빈 벡터 pEGFPN1 (BD 생명 과학 클론 테크) (차량)로 서브 클로닝 되었다.

시퀀스 데이터는 BLAST 및 miRBase (http://www.mirbase.org/)를 사용 하 여 국립 생명 공학 정보 (NCBI) 데이터베이스에 대 한 국가 중심과 비교 하였다. Kyte-두 작은 소수 성의 분석은 ExPASY (https://web.expasy.org/protscale/)를 사용 하 여 TMEM182 막 횡단 부분을 예측 하는 데 액세스 되었다. 다음의 S2 표에 프라이 머 서 열을 나열 한다. 막 횡단 단백질 (TMEMs)는 췌장암, 전립선 암, 난소 암 및 신장 세포 암과 같은 많은 암에서 세포 분화 및 종양에 중요 한 역할을 하는 신규 한 단백질 그룹입니다 [15 ~ 19]. 그러나, 경구 암에 있는 TMEM182의 역할은 불명 합니다. 이 연구에서는, miR-450a가 TMEM182의 3 `-번역 되지 않은 지역 (UTR)을 직접적으로 표적화 함으로써 발암 유전자로 서 기능 할 수 있다는 것을 입증 했으며, OSCC에서의 발현을 감소 시켰다.